Seit 2012 organisiert der AAD e.V. jeweils im Herbst ein Wochenende für Familien mit Alopecia-betroffenen Kindern durch. Hier lernen die Kinder spielend und ungezwungen, daß sie mit ihrer Krankheit und ihrem Aussehen nicht alleine sind, sich nicht verstecken müssen und können im Spiel und in Gesprächen mit Gleichaltrigen und Eltern ihre Sorgen und Fragen addressieren.

Es ist wichtig, dass die Familien  in ihrem Alltag gestärkt werden.

• Wie helfe ich meinem Kind, damit es in der Kita/Schule nicht gemobbt wird?
• Wie helfe ich meinem Kind, wieder aktiv und fröhlich mit anderen Kindern und Jugendlichen umzugehen?
• Was kann ich unternehmen wenn mein Kind/Jugendlicher Angst vor Kontakten zu anderen hat? Mein Kind nicht mehr in die Schule gehen will?

Mit gemeinsamen Unternehmungen wollen wir das Selbstwertgefühl stärken und den Kindern und Jugendlichen neue Sicherheit vermitteln. Selbstvertrauen erwächst aus einem Gefühl der Zugehörigkeit und dem Glauben an das eigene Können, um so die Herausforderung des Alltags zu meistern.

Die Kinder und Jugendlichen begegnen sich nach dem Motto „Miteinander und Füreinander“.

In Vorträgen und Gesprächsrunden sollen die Eltern Hilfestellungen auf ihre Fragen und Sorgen erhalten:

• Wie gehen wir mit der Krankheit in der Schule um?
• Wie sprechen wir darüber?
• Wie können wir erkrankte Kinder wieder in den Schulalltag zurückführen?
• Gutes Miteinander – wir sind dabei